Fáilte chuig Sichuan Hengkang Co Forbairt Eolaíochta agus Teicneolaíochta, Ltd.

Le Scríbhneoir Foirne NS Healthcare 16 Bealtaine 2022

Tairgfear Mounjaro i sé dháileog, 2.5mg, 5mg, 7.5mg, 10mg, 12.5mg, agus 15mg, in éineacht le peann auto-injector Lilly a thagann le snáthaid réamhcheangailte, i bhfolach.

Is gníomhaí gabhdóra GIP agus GLP-1 é Mounjaro.(Creidmheas: Lilly USA, LLC.)

Tá cead faighte ag Eli Lilly and Company (Lilly) ó Riarachán Bia agus Drugaí na SA (FDA) dá instealladh Mounjaro (tirzepatide) chun diaibéiteas cineál 2 a chóireáil i ndaoine fásta.

Is móilín amháin é Mounjaro a ghníomhaíonn hormón incretin nádúrtha polaipeiptíde inslinotrópach glúcóis-spleách (GIP) agus agónóir receptor peptide-1 (GLP-1) cosúil le glucagon.

Tá an druga in iúl mar chóireáil uair sa tseachtain, ag gabháil le aiste bia agus aclaíocht chun feabhas a chur ar rialú glycemic i ndaoine fásta le cineál 2 diaibéiteas.

Tairgfidh Lilly Mounjaro, an chéad agus an t-aon agonist receptor GIP agus GLP-1 ceadaithe ag FDA, i sé dháileog, lena n-áirítear 2.5mg, 5mg, 7.5mg, 10mg, 12.5mg, agus 15mg.

Tá an chuideachta ag pleanáil an druga a thráchtálú i SAM, mar aon lena peann uathoibríoch-insteallta a thagann le snáthaid i bhfolach réamhcheangailte, laistigh de chúpla seachtain

Dúirt Uachtarán Lilly Diaibéiteas, Mike Mason: “Tá oidhreacht beagnach 100 bliain ag Lilly maidir le cúram a chur chun cinn do dhaoine a bhfuil diaibéiteas orthu – gan socrú ar thorthaí reatha.

“Níl a fhios againn nach bhfuil a fhios againn go bhfuil leath den bhreis is 30 milliún Meiriceánach a bhfuil diaibéiteas cineál 2 acu ag baint amach a spriocleibhéil glúcóis fola.

“Tá an-áthas orainn Mounjaro a thabhairt isteach, a léiríonn an chéad aicme nua de chógas diaibéiteas cineál 2 a tugadh isteach le beagnach deich mbliana anuas agus a chuimsíonn ár misean teiripí nua nuálacha a thabhairt chuig an bpobal diaibéiteas.”

Bhí formheas Mounjaro ag FDA bunaithe ar thorthaí ó chlár SURPASS Céim 3 a thosaigh go déanach in 2018, a chuimsíonn cúig thriail dhomhanda agus dhá thriail réigiúnacha sa tSeapáin.

Rinne an clár measúnú ar éifeachtúlacht agus sábháilteacht Mounjaro 5mg, 10mg agus 15mg mar mhonaiteiripe, agus mar bhreiseán ar chógais chaighdeánacha éagsúla cúraim do dhiaibéiteas cineál 2.

Sa chlár SURPASS, tháinig laghdú 1.8% go 2.1% ar A1C mar thoradh ar Mounjaro 5mg, agus chuir Mounjaro 10mg agus Mounjaro 15mg le laghdú 1.7% agus 2.4% A1C.

Níor tugadh le fios an druga le haghaidh meáchain caillteanas;áfach, chaill na rannpháirtithe a ndearnadh cóireáil orthu le Mounjaro meáchan 12lb (5mg) go 25lb (15mg) ar an meán, a dúirt an gnólacht.

Bhí an meánathrú ar mheáchan coirp ar cheann de na príomhphointí tánaisteacha i ngach staidéar SURPASS.

Thuairiscigh othair a fuair cóireáil le Mounjaro fo-iarmhairtí lena n-áirítear masmas, buinneach, laghdú appetite, urlacan, constipation, dyspepsia, agus pian bhoilg.

Ina theannta sin, tagann Mounjaro le Rabhadh Bosca faoi siadaí thyroid C-chealla.Tá an druga contraindicated in othair a bhfuil stair phearsanta nó teaghlaigh carcinoma medullary thyroid nó in othair a bhfuil siondróm Neoplasia Inchríneacha Iolrach cineál 2 acu.

Ní dhearnadh meastóireacht ar Mounjaro in othair a bhfuil stair pancreatitis acu agus ní shonraítear é le húsáid in othair a bhfuil diaibéiteas mellitus cineál 1 orthu, a luaitearLilly.


Am postála: Bealtaine-24-2022